HANGZHOU NUZHUO TÆKNIFÉLAG CO., LTD.

PSA eins-þreps köfnunarefnisframleiðandi: Þetta vísar til ferlis þar sem loft, eftir að hafa verið þjappað, síað og þurrkað, fer beint inn í kolefnissameindasigti (CMS) til aðskilnaðar köfnunarefnis og súrefnis. Hreinleiki framleidda köfnunarefnisins uppfyllir beint hönnunarmarkmiðið (99,5% -99,999%). Þetta er grundvallaratriði PSA-ferlisins.

Köfnunarefnisframleiðslukerfi með viðbættum hreinsunarbúnaði: vísar venjulega til tveggja þrepa aðferðarinnar. Fyrsta skrefið er að aðaleining PSA framleiðir fyrst köfnunarefni með lægri hreinleika (eins og 95%-99,5%). Annað skrefið er að framkvæma djúphreinsun með viðbótarhreinsunarbúnaði (eins og hvataðri súrefniseyðingu + þurrkun eða himnuaðskilnaði o.s.frv.), sem að lokum framleiðir köfnunarefni með mjög mikilli hreinleika (eins og hærra en 99,999%, en súrefnisinnihaldið lækkar niður í afar lágt gildi, eins og <1 ppm, og döggpunkturinn lækkar niður fyrir -60℃).

Til að taka ákvörðun í lyfjaiðnaðinum, ekki bara tækni, verður að sameina heildstæðar ákvarðanir með gæðaáhættu og reglufylgni.

1. Umfang sértækrar notkunar köfnunarefnis: Óafturkræf/óbein snerting: svo sem loftþrýstibúnaður, pökkunarlínur, svo sem hreinleiki kraftmikils lofts er ekki hár (99,5%), eins-þreps aðferð er hagkvæmur og skilvirkur kostur.

Lykil-/bein snertingarbúnaður, svo sem smitgátarfyllingarlína á vöruhlífinni, óvirk vörn í hvarfketil (til að koma í veg fyrir oxun), þurrkunarferli köfnunarefnisverndar, gasframboð í lífefnahvarfefni o.s.frv. Þessi ferli krefjast afar lágs súrefnis- og rakastigs í köfnunarefninu til að koma í veg fyrir hættu á niðurbroti, skemmdum eða sprengingu vörunnar. Velja verður tveggja þrepa aðferð með hreinsunarbúnaði.

2. Lyfjaskráin og kröfur um gæðaeftirlit: Margar lyfjaskrár setja skýrar kröfur um læknisfræðilegt köfnunarefni (svo sem súrefnisinnihald, rakastig, örverur o.s.frv.). Notendakröfur lyfjafyrirtækja setja strangar innri kröfur, sem eru oft mun strangari en það sem hægt er að ná með eins-þreps aðferðinni. Tveggja-þrepa aðferðin er áreiðanlegasta leiðin til að uppfylla þessar sannprófunarstaðla.

3. Kostnaður og áhættustýring líftíma: Þó að upphafsfjárfesting og rekstrarkostnaður eins þreps aðferðarinnar sé lágur, en ef hreinleikastaðlarnir valda ekki mengun í framleiðslulotunni, úrgangi eða framleiðslutruflunum, þá er tapið miklu meira en verðmunurinn á búnaðinum. Há fjárfesting í tveggja þrepa aðferðinni getur talist sem kaup á tryggingum, til að tryggja samfelldan, stöðugan og samræmisríkan rekstur lykilferla og draga úr gæðaáhættu.

Í stuttu máli, Æskilegt er að kerfið sé með hreinsunarbúnaði (tveggja þrepa aðferð), sérstaklega á sviði dauðhreinsaðra efna, hágæða api-efna, líftæknilyfja o.s.frv. Þetta er nú algengasta og staðlaða uppsetningin í lyfjaiðnaðinum, sérstaklega fyrir fyrirtæki sem sækjast eftir háum gæðastöðlum og alþjóðlegum eftirliti. Það getur veitt stöðugt og afar hreint köfnunarefni, sem útrýmir í grundvallaratriðum ferlaáhættu af völdum köfnunargæða og tekist auðveldlega á við eftirlitsúttektir. Notkunarmöguleikar eins þreps PSA-aðferðarinnar eru takmarkaðir: hún er aðeins ráðlögð fyrir ónákvæma og ekki bein snertingu við aukaefni í verksmiðjum og hún verður að gangast undir strangt gæðaáhættumat og samþykki. Jafnvel í þessum aðstæðum þarf að útbúa heilt neteftirlits- og viðvörunarkerfi.

Ef þú hefur áhuga áPSA súrefnis-/köfnunarefnisrafall, fljótandi köfnunarefnisrafall, ASU-verksmiðja, gasþjöppu.

Hafðu sambandRiley:

Sími/Whatsapp/Wechat: +8618758432320

Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com